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当前治疗晚期前列腺癌最常用的方法是睾丸切除，以达到雄激素去势的目的。这项研究的发现无疑给美国每年将近200,000被诊断为前列腺癌的男性患者提供了一个新的治疗选择，或许会使一些患者最终免受手术的痛苦。
Nianzeng Xing博士在大会上说：研究结果证明五羟黄酮(quercetin)可以阻断雄激素对激素依赖型的人类前列腺癌细胞株的作用。雄激素的作用被阻断后，前列腺癌细胞的生长会延缓或停止。五羟黄酮(quercetin)或许会成为一种对前列腺癌的治疗非常有效的非激素疗法。
前列腺癌是美国男性癌症死亡的第二位原因，每年有31,500人死于前列腺癌，占男性因肿瘤死亡人数的11%。
但是Xing博士还强调：仍需要做更进一步的研究，才能确定前期对五羟黄酮(quercetin)实验研究的发现是否对前列腺癌高危男性或前列腺癌患者有确实的疗效。
五羟黄酮(quercetin)是一种自然界含量很丰富的黄酮类化合物。除存在于苹果、洋葱、红茶、绿茶和红葡萄酒中外，许多绿色蔬菜、豆类以及柑桔等也都含有这种物质。
过去30年的科研已经证明五羟黄酮对人体安全，毒性很低。
五羟黄酮现在主要应用于哮喘、花粉热、湿疹和荨麻疹等变态反应性疾病的治疗中。 也用于痛风、胰腺炎以及前列腺炎等一些炎性疾病的治疗。
梅欧医院(Mayo Clinic)的研究首次证明了五羟黄酮具有阻断人类前列腺癌细胞上的雄激素受体的作用。
研究证实，雄激素参与了前列腺癌的发生和发展的过程。通过少激活雄激素受体使一些关键性基因表达或不表达，从而引起前列腺的生理和病理改变。
当前对晚期前列腺癌的基本治疗手段是雄激素去势或拮抗疗法，也就是通过外科手术或药物作用来去除或减少体内的雄激素。但是不幸的是，大约80%的病人在治疗后一到两年内复发，这也许和雄激素受体的突变有关。这时，雄激素受体在发挥作用时或许需要少量的雄激素，或根本不需要雄激素。结果，癌细胞在前列腺组织中迅速生长，仅需少量或不依赖雄激素的参与。
鉴于这个现象，在前列腺癌的治疗中，我们必须用一种更有效的方法来使雄激素受体的数量减少到最小或根本去除。
而梅欧医院(Mayo Clinic)的研究表明，五羟黄酮(quercetin)或许可以担当此任。
研究下一步是在前列腺癌大鼠模型上验证五羟黄酮(quercetin)的效果。
（责任编辑：王巍）
