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前列腺癌细胞通常依赖睾丸酮。切断睾丸酮的供给是消除扩散到全身的前列腺癌细胞的一种通常的策略。通常这种治疗包含阻断睾丸酮对雄激素受体作用的药物。然而，有些肿瘤细胞可能仍然耐抗雄激素物质，在二、三年内，这种治疗变得无效了。此后甚至取消抗雄激素物质是有益的。
现在，由the Georgen Whi le Laboratory for Cancer Research的Chaw hang Chang领导的研究人员发表的研究结果帮助解释了这种看似矛盾的现象。他们发现用羟基氟他胺治疗的病人的前列腺癌中促分裂原(mitogen)-活化的蛋白质(MAP)激酶——众所周知这是促进细胞生长和影响肿瘤的——与那些没有治疗的病人相比，被更通常地活化了。体外，羟基氟他胺也活化前列腺癌细胞中的MAP激酶，甚至在没有雄激素受体的细胞内。这揭示，羟基氟他胺的前-癌活性包含除了雄激素常用的那些以外的受体。
Lee等的文章有涉及到那些用抗-雄激素物质治疗前列腺癌的内容。“这些药物对于否则几乎没有选择的病人是必需的。然而，这些发现引发一些担心，这些担心将进一步被研究”，Lee解释，“也许这些发现将有助于通向新的药物靶，那么有这种病的人能得到更有效的治疗。”
小编tips：前列腺癌是出自前列腺的恶性肿瘤，前列腺是属于男性生殖系统的一个腺体。若其中有细胞的基因突变导致增殖失控，就成为癌症。想了解更多?请关注>>>>癌症频道：防癌，从这里开始
（责任编辑：王巍）
