眶脑膜瘤的介绍

脑膜瘤的种类及其的繁多，他的发病症状及治疗方法也各不相同。但是他的发病率却很高。我们只有更多的去了解有关脑膜瘤的知识，才能更好的去预防、治疗他。

简介

眶脑膜瘤是眼眶常见肿瘤之一。可为眶内原发，起源于视神经外的蛛网膜细胞，少数患者肿瘤起自眶骨膜或异位的脑膜细胞;也可继发于颅内脑膜瘤，由蝶骨脑膜瘤蔓延而来。儿童患者的肿瘤恶性程度较高，可为多发，发生于两侧视神经鞘，并可伴发小脑幕脑膜瘤。

从病理上，脑膜瘤的组织结构多种多样，可分为砂粒型、纤维型、类上皮细胞型、混合型、血管型、内皮细胞型及肉瘤型。后三者的病程发展较快，恶性程度也较高。脑膜瘤好发于中年妇女，多为单侧。 [2]该瘤可原发于眼眶，也可与颅内脑膜瘤互相蔓延，较常见者为嗅叶沟或眶顶处的脑膜瘤，大多为良性，但具有侵入性行为。多见于中年妇女。

单侧眼球逐渐突出，不能复位，如起源于嗅沟附近的脑膜瘤可使眼球向下突出，伴有嗅觉丧失，起源于肌锥附近，则眼球向正中方向突出，引起暴露性角膜炎，并眼睑及结膜水肿，眼球运动障碍。晚期肿瘤常侵犯整个眶腔内，包绕整个眼球，侵犯第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ颅神经， 引起视力丧失、眼球固定等眶尖综合征

病因

脑膜瘤的病理组织结构呈多样性，可分为砂粒型，纤维型，类上皮细胞型，混合型，血管型，内皮细胞型及肉瘤型等，后三者的病和发展较快，恶性程度也较高，可破坏颅骨，眶骨及鼻窦而引起死亡。

并发症

会引起暴露性角膜炎，并眼睑及结膜水肿，眼球运动障碍，晚期肿瘤常侵犯整个眶腔内，包绕整个眼球，侵犯第Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ颅神经, 引起视力丧失，眼球固定等眶尖综合征。

病理

脑膜瘤的病理组织结构呈多样性，可分为砂粒型，纤维型、类上皮细胞型、混合型、血管型、内皮细胞型及肉瘤型等。后三者的病和发展较快，恶性程度也较高，可破坏颅骨、眶骨及鼻窦而引起死亡

以上就是对眶脑膜瘤的介绍，希望能给患者朋友带来帮助，如需了解更多，可在线与我们专家进行交谈，我们一定为您排忧解难。

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