神经纤维瘤病如何诊断

导读：神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沉着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50％患者有阳性家族史。那么神经纤维瘤癌如何诊断呢？

神经纤维瘤病的诊断方法

1、诊断及鉴别诊断

1）诊断方法

方法一、NFI诊断标准（美国NIH，1987）：6个或6个以上牛奶咖啡斑，青春期前最大直径>5mm，青春期后>15mm；腋窝和腹股沟区雀斑；2个或2个以上神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤；一级亲属中有NFI患者；2个或2以上Lisch结节；骨损害； 　　

方法二、NFⅡ诊断标准：影像学确诊双侧听神经瘤，一级亲属患NFⅡ伴一侧听神经瘤，或伴神经纤维瘤、脑脊膜瘤、胶质瘤、Schwann细胞瘤中的两种，青少年后囊下晶状体浑浊。 　　

2）鉴别诊断

神经纤维瘤病应与结节性硬化、脊髓空洞症、骨纤维结构不良综合征局部软组织蔓状血管瘤鉴别。

2、辅助检查

通过X线平片可见各种骨骼畸形；椎管造影、CT及MRI可发现中枢神经肿瘤。脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值。基因分析可确定NFI和NFⅡ类型。

小编寄语：神经纤维瘤病的诊断方法，主要由以上这些内容，希望通过本篇文章的介绍，您对神经纤维瘤病的诊断有了进一步的认识，如想了解更多关于神经纤维瘤病的资讯，欢迎登入，我们将有更多的健康内容和专家等着您。衷心的祝愿您身体健康，生活愉快。

（责任编辑：王巍）