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什么是神经鞘脑膜瘤?

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文章来源:zl.995jk.com 更新时间:2013年08月04日
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    脑膜瘤是一种普遍存在人群中的长发性疾病,他的发病率高,发病范围广。同时他的种类极为繁多,更多的去了解脑膜瘤的常识,我们才能更好地去预防和治疗,下面我们来介绍一下什么是神经鞘脑膜瘤?

    神经鞘脑膜瘤

    概述

    脑膜瘤是发生于脑膜细胞的良性肿瘤,发生在颅内常见,在眶内相对少见。发生在眶内的肿瘤起源于视神经鞘脑膜者,称视神经鞘脑膜瘤,发生在蝶骨或额骨骨壁骨膜者,称蝶骨或额骨脑膜瘤。还有极少数患者发生在眶内的异位脑膜细胞。男女发病率约为1:2,成年好发。

    症状和体征

    1. 视神经鞘脑膜瘤早期多只有视力减退、视野改变等。少数肿瘤呈偏心性生长,可到晚期才出现视力改变。眼球突出呈缓慢进展。眼底改变:肿瘤发生在视神经前端者,早期可表现为视盘隆起,边界不清,色灰白。发生在后端者,早期即可出现视神经萎缩,呈继发性水肿性萎缩,较具特征性。视神经由于长期静脉高压,视网膜中央静脉与脉络膜静脉间形成侧支循环,即视睫状静脉,为特征表现。

    2. 发生在蝶骨骨膜的脑膜瘤常使眼球向内、向下移位。肿瘤体积较大时可出现颞侧弥漫性隆起。

    鉴别诊断

    1. 视神经胶质瘤 儿童时期发病多见,视力缓慢减退甚至视力丧失。影像学检查可显示视神经梭形增粗,肿瘤可有囊性变,不伴骨质增生和眶内软组织肿物是与脑膜瘤的重要依据。

    2. 泪腺恶性肿瘤 腺样囊性癌等恶性肿瘤常沿眶外壁向眶尖蔓延,甚至侵犯颅内,需和蝶骨脑膜瘤鉴别。

    3. 眼眶转移性肿瘤 蝶骨大翼骨质是全身恶性肿瘤转移至眼眶的好发部位,骨破坏严重,常伴软组织肿物。患者全身状况差,恶病质面容,病情进展迅速。

    治疗

    1. 视力良好、发生部位靠近视神经前端的视神经鞘脑膜瘤可保守观察或放射治疗,定期复查MRI。

    2. 发生于眶骨膜或视神经的脑膜瘤如具有向颅内蔓延的趋势应尽早行开眶手术切除肿瘤。虽属良性但复发率较高,术后应补充放射治疗。

    3. 蔓延至颅内的脑膜瘤,体积巨大的肿瘤可压迫颅内重要结构,严重时危及生命,应开颅切除肿瘤。如肿瘤侵犯脑膜范围较大,应切除病变脑膜,并行人工脑膜修补。为防止复发,术后应补充放射治疗。

    以上就是对神经鞘脑膜瘤的简单介绍,我们人类生活在这个蔚蓝色的星球上,是自然的赐予。同时病痛也是自然给我们的磨练。物竞天择,人们只有不断地去抗争,才能坚强的活下去。所以,我们要对自己充满信心。敢于同病魔斗争。如需了解更多,可在线与我们专家交谈,我们一定相信的为您解答。

    (责任编辑:编辑107)

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