直肠癌的发病与遗传因素的关系

直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤发病率仅次于胃和食道癌是大肠癌的最常见部分(占65%左右)绝大多数基因病人在40岁以上30岁以下者约占15%男性较多见男女之比为2-3:1。直肠癌的病因使人们十分关注的，而在直肠癌的发病中，遗传因素的作用正在不断被证实。

目前研究已证实，1等亲属中患者的人数和初诊年龄是最重要的家族性危险因素，如1等亲属中有一人患直肠癌，则罹患该病的危险比普通人群增加2~4倍，如有两人，则患病危险增加3~6倍；如果某1等亲属在≤50岁时被诊断为直肠癌，则与前述情况具有相似的危险。娄底市直肠癌高危因素的研究也发现，直肠癌有家庭聚集现象，有家庭性肿瘤史的1级亲属结肠癌相对危险性为2.67，直肠癌为1.78 。还有研究发现，hMLH1基因Va1384Asp将影响直肠癌的发病年龄，它的存在可能是中国人直肠癌发病年龄较欧美人群提前的原因之一。可能引发直肠癌的遗传学改变主要分为三类：原肿瘤基因改变、肿瘤抑制基因失活、有关DNA修复的基因异常。目前已发现了家族性腺瘤样息肉病(FAP)和遗传性非息肉性直肠癌(HNPCC)的基因，对散在性直肠癌的发病也了解得较前清楚。

直肠癌发病的遗传因素我们是无法改变的，但是存在这方面原因的人们在生活中要注意，尽量多做身体检查，以便早期发现直肠癌。如果身体出现了直肠癌的症状，一定要及时针对自己的症状选择合适的治疗，不过千万不要耽误诊断。

（责任编辑：刘洁）