胰腺癌的基因检测

胰腺癌起病隐匿、病情进展快、恶性程度高，己成为我国常见的恶性肿瘤之一，5年生存率低于5%，其原因与癌变机制不清、缺乏早期有效的诊断方法和治疗有关。现代分子生物学研究认为人类癌症是一种基因病，恶性肿瘤的发生经历了基因的多步骤改变和积累。下面就此相关基因做一简单的介绍。

1.yas基因：胰腺癌有高频率的c ki ras基因第12密码子的点突破，而胰腺其它疾病不具有这种标志性改变。c ki ras第12密码子在胰腺癌中有很高的发生率，用pcr(核酸杂交及聚合酶反应)，辅以寡核苷酸杂交或pcr产物检测胰腺组织c ki ras癌基因第12密码子点突变，可能成为胰腺癌诊断与鉴别诊断的可靠分子生物学手段。有报道在已确诊的19例胰腺癌中，18例有该基因第12密码子的突变，阳性率为94.7%，与国外相一致(12例均为阳性，达loo%)。而非胰腺癌病例(如胰岛素瘤、壶腹癌、胃癌、胆囊癌等共17例)均为阴性。这种基因突变的检测，可用来早期诊断胰腺癌和鉴别诊断。

2.c erhb 基因：该基因产物表达在胰腺癌中阳性率高，并与肿瘤大小及预后有关。

3.p21：抑癌基因在胰腺癌中表达率高，具有特异性，有明显的诊断价值。对胰腺的良、恶性肿瘤的鉴别有意义。

随着分子生物学技术的进步及胰腺癌病因学研究的深入, 人们寄希望于依据胰腺癌的分子和基因异常发展的新治疗方法——基因治疗，一定研究成功，必然为胰腺癌基因治疗提供新的有效方法,为攻克胰腺癌治疗的难关带来希望。

温馨提示：一旦发现疾病症状，请及时到正规的医疗机构接受治疗，抓住最佳治疗时机，尽早康复。

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（责任编辑：穆玲玲）