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近来,很多网友在线咨询专家,引起多发性软骨瘤的原因有哪些呢?带着这个疑问,我们来看看下文的介绍。
引起多发性软骨瘤的原因有哪些呢?多发性软骨瘤的致病因素是在胚胎时期,原为软骨骨骼,后经软骨内骨化、形成骨性骨骼的过程发生障碍有关。多发性软骨瘤较少见,具有遗传倾向,其特点为多,常合并肢体的畸形该病好发于少年,表现为局部肿胀或肿块、肢体短缩弯曲变形等。并随生长发育加重。
多发性软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见。内生(髓腔性)软骨瘤,是指发生在髓腔内的软骨瘤最为常见;骨膜下(皮质旁)软骨瘤则较少见,软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西(Maffuci)综合症软骨瘤单发多见;多发较少见,并具有发生于侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点。
多发性软骨瘤较少见,具有遗传倾向,其特点为多发,常合并肢体的畸形。该病好发于少年,表现为局部肿胀或肿块、肢体短缩弯曲变形等,并随生长发育加重。
发生于指(趾)骨时,一般呈中心位。可见边缘清晰,整齐的囊状透明阴影,受累骨皮质膨胀变薄,在透明阴影内,可见散在的砂粒样致密点,这是软骨瘤主要的X线征。
发生于掌(蹠)骨者,有时肿瘤阴影较大,常偏于骨端,骨皮质的膨胀亦较显著,但均无骨膜反应。发生于四肢长骨的病例,肿瘤的阴影广泛。当肿瘤恶变时,则可见骨皮质破坏及骨膜反应。
如患有多发性软骨瘤应及时到正规医院进行治疗,提供了相关如何鉴别诊断多发性软骨瘤的介绍,欢迎大家浏览。
(责任编辑:王巍)