多发性内分泌肿瘤综合征Ⅰ型怎么治疗

多发性内分泌肿瘤综合征Ⅰ型以甲状旁腺，胰岛细胞和垂体肿瘤组成为特征，已发现导致MEN-Ⅰ基因在11号染色体上，似乎作为肿瘤抑制基因。多发性内分泌肿瘤综合征Ⅰ型怎么治疗？近来，很多网友在线咨询专家这个问题。

甲状旁腺和垂体病主要是外科治疗，胰岛细胞瘤较难处理，因为病变小，难以发现，多发性病变常见，如单个肿瘤不能找到，为了足够控制高胰岛素血症需作全胰切除，二氮嗪可用于低血糖处理中的辅助治疗，而链脲霉素和其他细胞毒药物可通过肿瘤缩小而改善症状。

胃泌素分泌非β细胞肿瘤治疗复杂，对所有病人尽可能定位和切除肿瘤，如不可能，则用奥克肽，中子泵阻滞剂常常能获得消化性溃疡症状的缓解，H2阻滞剂同样可用，但效果差，由于有了这些药物，胃切除这一曾经是这些病人的顽固性溃疡的唯一治疗，目前罕见需要。

约40%报告的病例有甲状旁腺，胰腺和垂体肿瘤，病人亲属表现出综合征典型症状的任何一个就有发展成其他伴随肿瘤的危险，报告的起病年龄介于4~81岁，但诊断年龄最通常在30~50岁，在一些家族中，现在已能用DNA限制段长度多形分析遗传筛选确定遗传携带者，其正确率达99，5%，对遗传基因携带应该从15岁起每年定期进行筛选，内容包括一些提示性症状的病人的病史；

消化性溃疡，腹泻，肾结石，低血糖和垂体功能减退以及检查视野缺损，肢端肥大症和皮下脂肪瘤；测血清钙，完整甲状旁腺激素，胃泌素和催乳素，当需要时，作附加实验室和诊断试验，垂体CT或MRI亦应进行。

胰腺胰岛素分泌β细胞瘤通过证明空腹低血糖伴有高胰岛素血症而确立诊断，胃泌素分泌非β细胞肿瘤可有高基础胃泌素水平，对钙滴注示有过度反应和灌注胰泌素后有胃泌素反常升高而确立诊断，高基础胰多肽或胃泌素或对标准餐这一激素过度反应，可能是MEN-Ⅰ综合征累及胰腺的早期症状，生长激素增加，不能被葡萄糖和高水平生长介素-C(也叫胰岛素样生长因子-1或IGF-1)所抑制而确立肢端肥大症诊断。

对于多发性内分泌肿瘤综合征Ⅰ型的治疗，建议大家到正规的，专业的医院进行详细检查，然后再选择适当的手术方法，提供了相关多发性内分泌肿瘤综合症Ⅰ型的介绍，希望对大家有所帮助。

（责任编辑：王巍）