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制备胃癌细胞“瘤苗”，在成功进行了8例小样本临床试验后，日前被国家药品监督管理局(SDA)批准，进入Ⅰ期、Ⅱ期临床研究。
所谓“瘤苗”，即由科研人员先制备恶性肿瘤治疗所需的细胞因子cDNA，将其克隆到安全的逆转录病毒载体，并包装成重组的缺陷型逆转录病毒颗粒，用以感染肿瘤细胞的疫苗。这种“瘤苗”经60钴辐射后，致瘤性消失，而细胞的免疫性则保留，并在一定时间内还持续分泌细胞因子。
专家潜心10年时间制备的“白介素-2基因工程化胃癌细胞瘤苗”,于2000年10月被SDA批准为可用于临床试验的生物制品一类新药，同意进行8例小样本临床试验。8例晚期癌症患者经过该“瘤苗”2个月的治疗和1个月的疗效观察，证实病人接受“瘤苗”治疗是安全的、可耐受的，而且病情稳定。
鉴于小样本临床试验取得的良好结果，今年3月29日国家药品监督管理局批准该“瘤苗”进入Ⅰ期、Ⅱ期临床研究。在Ⅰ期临床研究中，科研人员将进一步确定“瘤苗”的使用剂量；在Ⅱ期临床研究中，将在外科共选择120例手术后复发、转移或不能手术且缺乏其它治疗方法的晚期胃癌患者进行治疗，以扩大治疗样本，深入观察其疗效。
（责任编辑：王巍）
