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宫颈癌是最常见的恶性肿瘤之一,发病率位于女性肿瘤的第二位。全球发病率最高的是南非,其次在亚洲,我国发病率每年新增发病数超过13万,占女性生殖系统恶性肿瘤发病率的73-93%。在发达国家,其发生率明显下降,在很大程度上归因于对宫颈癌前病变的早期诊断和治疗。
在发展中国家,由于宫颈筛查工作不完善,女性对宫颈疾病的忽视,致使我国宫颈癌的发生率是发达国家的6倍。
最新研究表明,由于宫颈癌存在较长的、可逆转的癌前病变期,早期发现及时治疗后,宫颈癌患者五年治愈率已达90%,可知宫颈癌是一个可以预防和治愈的疾病。因此,宫颈癌的筛查和预防就有着重要的意义。
科学证明,由于宫颈癌的生成是非常缓慢的,一般的宫颈癌前病变发展成为宫颈癌大约需要10年时间,这期间的任何一次检查都可以把宫颈癌扼杀在初期。由于解剖位置的关系,子宫颈癌前变化可能不易被医生及时发现,必须要辅以先进的技术进行检查。宫颈病变三阶梯式诊断程序为:细胞学-阴道镜-病理组织学活检。
第一步:TCT+HPV
传统的手工方法(巴氏涂片)由希腊医生Papanicolaou(巴氏)发明,于20世纪40年代开始用于宫颈癌筛查。因其方法简便,患者无痛苦,且成本较低,非常适合大范围人群的普查,至今沿用了近半个世纪。但由于其敏感性低导致检测结果准确率较低,漏诊率和误诊率都很高,目前发达国家已逐渐停止使用该法,仅在部分不发达或发展中地区仍然使用。
随着宫颈癌病因学研究的深入,宫颈癌的早期筛查方法也取得突破性进展,TCT和HPV检测越来越受到推崇。目前,宫颈癌的细胞学检查方法--薄层液基细胞学和检测高危型人乳头瘤病毒DNA新技术,已经使宫颈癌早诊早治成为现实。这种方法识别高度病变的敏感度比以往的检测方法显著提高,假阴性率大大降低,因此可用于粗筛高风险人群。
TCT又称液基薄层细胞学检测,医生将采集到的细胞放入装有细胞保存液的标本瓶中送达实验室,制片过程由计算机程序控制。主要步骤有,细胞混匀;细胞负压采集;细胞转移。
其优点是清除了杂质,形成一个清晰的细胞单层涂片,病理医生可以一目了然,使宫颈癌尤其是癌前病变的诊断率显著提高。这种高科技检测方法可以保障检测结果更可靠,对宫颈癌及癌前病变诊断率准确率较高,同时还可以提示受检者是否有炎症,或者癌前病变的程度并提出相应的建议。
此外,TCT的保存液还可以直接用于人乳头瘤病毒(HPV)基因检测。目前资料证明,HPV感染是宫颈癌及其癌前病变的最主要病因, 99.8%的宫颈癌患者中可以发现HPV病毒。HPV检测结果提示:宫颈正常而HPV阳性,或HPV阳性的上皮内瘤样病变应列为子宫颈癌的潜在危险人群。
所以说,HPV病毒基因高危型检测能根据HPV的分型来预测宫颈癌发生的风险指数,从高危人群中筛查出宫颈癌的“后备军”们,让宫颈癌无所遁形。
目前,世界上公认最先进及准确的宫颈癌筛查方法为TCT+HPV,为更多的女性朋友提供健康的“护身符”。
第二步:阴道镜+碘试验
在细胞学检查有怀疑或阳性时,辅以阴道镜检查。阴道镜能将病变部位放大10-40倍,借以观察肉眼看不到的微小病变。
正常宫颈和阴道鳞状上皮含丰富糖原,可被碘液染为棕色,而宫颈糜烂、异常鳞状上皮区(包括不典型增生、原位癌及浸润癌)均无糖原存在,不会被染色。临床上用阴道窥器暴露宫颈后,擦去表面粘液,以碘液涂抹宫颈及穹窿,如发现不正常碘阴性区,即为可疑部位,需作进一步检查。
但阴道镜检查不能代替刮片细胞学检查及活体组织检查,也不能发现宫颈管内病变。
第三步:病理组织学活检
病理组织学活检包括宫颈和宫颈管活体组织检查和宫颈锥切术活检。
阴道镜不能直接确诊是否患有癌症,但可协助活检进行宫颈检查。据统计,在阴道镜协助下取活检,早期宫颈癌诊断率高达98%左右。 在阴道镜下,碘染色出现不着色区,即可在此区取活检送病理检查。在未染色区取材,可提高准确性,取材时应包括宫颈鳞柱上皮交界外,并最好在3、6、9、12点作四点活检,以防漏诊。
在活体组织检查不能肯定有无浸润癌时,可进行宫颈锥形切除术,将宫颈作锥形切除。术前应先作阴道镜确定病变部位,亦可作碘试验。切除的标本应作连续病理切片以除外浸润癌。
但目前诊断性宫颈锥形切除术已很少采用。
当宫颈癌确立后,根据具体情况,可进行肺摄片、淋巴造影、膀胱镜、直肠镜检查等,以确定宫颈癌临床分期。
提示:我到底该不该进行宫颈癌筛查?
根据有关资料显示,不同年龄层次的妇女进行筛查的要求也不同。
(1)任何有三年以上性行为或21岁以上有性行为的妇女均为筛查对象。(因为21岁以下的子宫颈癌患者极为罕见,而且从HPV感染到癌前病变至少需要3一5年时间)。
(2)高危妇女为筛查的重点人群,“高危妇女”定义为有多个性伴侣、性生活过早、HIV/HPV 感染、免疫功能低下、卫生条件差或性保健知识缺乏的妇女。
(3)年龄大于65岁或因其它良性疾病切除子宫后的妇女不需要进行子宫颈癌筛查。
筛查时间大约是每年一次,连续2次细胞学筛查均为正常者,可适当延长筛查间隔至3年。若连续两年HPV和细胞学筛查均为正常者,可延长筛查时间间隔至5-8年。免疫功能低下者,如HIV阳性、器官移植、化疗患者,筛查间隔时间最好每年一次。
宫颈癌前病变发展到宫颈癌是一个漫长的过程,大约需10年。因此,早期筛查及诊断是预防及消除宫颈癌的有效方法。至于选择怎样的筛查方案、筛查时间,则需要根据自身情况结合专家建议进行。
关爱自己,预防宫颈癌,积极对待宫颈癌筛查才能让宫颈癌“现形”!
(责任编辑:王巍)