专家详解非骨化性纤维瘤

近来，很多网友在线咨询专家关于非骨化性纤维瘤，专家指出，非骨化性纤维瘤是一种少见的纤维组织肿瘤。这种肿瘤过去曾被认为是瘤样病损，即干骺端纤维性骨皮质缺损。

非骨化性纤维瘤发病率不高。本瘤占肿瘤总数的0.81%，占良性肿瘤的1.45%。男女之比为1.38：1。年龄多在11～20岁(29.6%)。多见于下肢，股骨和胫骨，其次为肱骨和颌骨。上肢和短扁骨比较少。多位于干骺端，但不侵及骨骺线，或者近于骨干侧。

非骨化性纤维瘤是儿童常见的，骨内局限性孤立单发类肿瘤疾病。75%病人发病年龄为10-20岁，男性发病多于女性，有报道儿童发病率高达35%。最常见于股骨，其次是胫骨等长骨近干骺端部位。

非骨化性纤维瘤X线表现颇具特征性，呈偏心性、多囊状、皮质骨下骨质缺损，为圆形、卵圆形，轻度膨胀，边缘锐利，周围有一薄的硬化带，多呈“贝壳状”。骨肿瘤外骨皮质膨胀变薄，但无骨膜反应。病变沿骨长轴生长并向骨干方向移动，本病大多不经任何治疗自行痊愈。对于非偏心性，无分房表现的肿瘤，其非骨化性纤维瘤的诊断可疑，应请骨肿瘤专家会诊。

非骨化性纤维瘤肉眼观察，肿瘤边界清晰、偏位性，质坚实或有韧性，切面呈黄色或暗棕色。由含有类脂质的黄色和褐黄色的纤维结缔组织构成。肿瘤组织中混有棕黄色区域，局部骨皮质变薄、肿胀，与正常骨有明显界限，周围有硬化骨质或纤维骨质包绕。邻近骨皮质完整，除非发生病理性骨折。

单发性纤维异常增殖症 尤其是囊状改变者少见。多发在长管状骨近端干骺区，无明显临床症状。常伴病理骨折。X线表现为髓腔内局限性溶骨性骨质破坏，呈磨砂玻璃样，其中可见不规则骨小梁或钙化，边缘无明显骨质硬化。显微镜下见纤维组织及化生骨。

出现非骨化性纤维瘤时，应该引起足够重视，积极的进行治疗，提供了相关非骨化性纤维瘤容易与哪些疾病混淆的介绍，欢迎大家浏览。

（责任编辑：王巍）