卡波西肉瘤如何治疗呢

卡波西肉瘤(KS)又称多发性出血性肉瘤，是一种少见的多中心性血管肿瘤。临床上至少可分为四型，即经典型或欧洲型、非洲型、爱滋病型和移植物有关的卡波西肉瘤。卡波西肉瘤如何治疗呢？通过下文，我们一起来了解下卡波西肉瘤。

卡波西肉瘤如何治疗呢？卡波西肉瘤可以通过全身疗法进行治疗，大剂量干扰素有效率为50%，但该疗法受其毒副反应以及患者免疫状态(要求CD4细胞计数≥200/μl)的限制。不少化疗药物单独或联合使用有效率为20%~80%。

这些药物包括纺锤体毒性药物---长春花碱和长春新碱，鬼臼霉素，阿霉素，博莱霉素和紫杉酚。最近修改了阿霉素，博莱霉素和长春花碱剂量，有效率显著提高，但相关毒性也显得严重(如脱发,恶心,呕吐,骨髓抑制,肺纤维化，心脏毒性)。使用该方案无病生存期可延长，然而总生存期(特别在伴有脏器转移的患者)仅有几个月。

治疗卡波西肉瘤较新的药物有蒽环类---柔红霉素和阿霉素。这些新药提高药代动力学如药物血浆浓度峰值参数，因而可提高疗效和降低毒性。

在大组Ⅲ期试验中，表明柔红霉素的疗效和联合用药相似。局部区域疗法，例如向皮损部位注射长春新碱，博莱霉素或干扰素；进行局部放射疗法和冷冻疗法。但疗效不一。实验性药物如白介素-4(IL-4)，该制剂可下调IL-6和制瘤素的表达。维甲酸可调节细胞因子表达和诱导细胞分化，并可抑制新生血管生长。

卡波西肉瘤以往多发生于东欧、意大利和美国。无痛型卡波西肉瘤多见于意大利人和60岁以上的老年犹太人。现在，由于艾滋病的增加，卡波西肉瘤在赤道非洲流行，其发病率呈明显上升趋势，且主要见于儿童 卡波西肉瘤和青年人，约占扎伊尔和乌干达所有恶性肿瘤的近10%。自1981年以来，进展型卡波西肉瘤见于1/3的艾滋病患者，也成为美国及其他国家艾滋病的主要临床表现。

卡波西肉瘤皮损起源于真皮层中部并扩展至表皮层。组织病理学显示梭形细胞和血管结构有不同程度的融 卡波西肉瘤合。用Ⅷ因子特殊染色，可见其细胞起源于内皮细胞、肿瘤细胞与平滑肌细胞，纤维母细胞及肌原细胞很相像。

一旦患上卡波西肉瘤，应及时到正规的医院检查治疗。提供了相关什么是卡波西肉瘤的介绍，欢迎大家浏览。

（责任编辑：王巍）