脊髓胶质瘤有救吗

对于脊髓胶质瘤相信都已不陌生了，而数日来好多人在咨询脊髓胶质瘤有救吗?其实任何病症能不能看好都不是绝对的，要看患者本人的身体素质及治疗的时间才决定的。常言道“知己知皮百战不殆”，这同样也适用于看病，只要我们对自己病症的特点，那么对于治疗病症也是有很大的帮助的。今天我们就一起来看看脊髓胶质瘤都有哪些特点吧!

脊髓胶质瘤有救吗

脊髓胶质瘤的临床表现与一般描述脊髓髓内肿瘤的临床表现相似，是众所周知的，但确切的诊断主要依靠影像学。脊髓造影和CT检查，可以根据髓内病变的特点。脊髓蛛网膜下腔对称性增厚表现，缩小，但不能直接显示腔肿瘤和二次;另因继发空洞的存在，往往使定位低。MRI检查中的应用，可以直观地显示肿瘤的部位，在大多数情况下，相邻脊髓继发性改变，对诊断最有利的。现将最常见的室管膜痞与星形细胞瘤作详细介绍：

一、室管膜瘤：

好发于颈段脊髓和圆锥终丝部，约占脊髓髓刚十瘤的40%o肿瘤起源于中央管或终丝室管膜。起自终丝的室管膜瘤位于腰段蛛网膜下腔，颇似髓外肿瘤;起自小央管的室管膜瘤则完全位于脊髓内，呈同心圆生长。或稍偏向背侧，约1/3手术治疗病例。可见肿瘤长至腹侧软脊膜下。室管膜瘤绝大多数是我-Ⅱ级低恶性肿瘤，范围广，但假包膜，划分和脊髓组织更清晰，肿瘤是灰色和棕色，质地中等，在一般的相邻脊髓肿瘤的血液供应，有许多第二腔的形成，本身的一些肿瘤有出血，囊变。和一些Ⅲ-Ⅳ级高恶性室管膜瘤，其边界，血液供应相对充裕，可以在蛛网膜下腔转移发生。

二、颅内肿瘤：

颅内肿瘤又是颅内原发性或继发性新生物的总称。原发性肿瘤来源于颅内各种组织结构，如脑、脑膜、脑血管、脑神经及胚胎残余组织等。继发性肿瘤包括转移瘤和侵入瘤等。将颅内寄生虫、结核性肉芽肿及血管畸形等也纳入颅内肿瘤是不恰当的，但可统称为颅内占位性病变。脑肿瘤是一种神经系的共同的严重的疾病，常造成神经系统的机能障害。脑肿瘤是罕见的，其发病率1.34 / 10万，国外9—10 / 10万。全身肿瘤发病率的脑瘤发病率，次胃、子宫，乳腺肿瘤发病率和食管占2%，全身的肿瘤。儿童期脑肿瘤，全身各部位的肿瘤的比例相对比较多，全身成人期占7%肿瘤。

三、星形细胞瘤：

星形细胞瘤约占脊髓髓内肿瘤的40%，大致按脊髓长度呈比例分布，绝大多数为1~2级的低恶性肿瘤，少数为3~4级的高恶性肿瘤。肿瘤起源于脊髓白质的星形胶质细胞，或位于脊髓中央，或呈偏心生长，肿瘤长大时，也可长至腹侧软脊膜下。肿瘤的大体观与室管膜瘤雷同，也可发生囊变和出血，但质地似较室管膜瘤更坚韧些。理论上星形细胞瘤呈浸润性生长，但部分肿瘤边界也比较清楚，可望获得肉眼全有明显的继发空洞形成者，以星形细胞瘤的可能为大。70%腔管大，在肿瘤体头次，尾脊髓空洞形成。出血，囊性肿瘤的发生，与血红蛋白的分解产物和囊液含量不高，低，异常信号和各种混合信号。疑似病例的室管膜瘤的房间。如果MBI有不均匀强化，脊髓信号水肿和蛛网膜下腔异常，提示病变可能是高恶性室管膜瘤。

相信大家看完脊髓胶质瘤有救吗的详细介绍，都对其有了进一步的认识了吧!脑功能中发挥重要作用，脊髓胶质瘤对生命威胁越来越严重，人民的生活质量更大。因此，正确认识和早期预防和控制，帮助脑肿瘤患者的生活质量的提高。

（责任编辑：李萌）